Drogas

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El primer multimillonario de Estados Unidos se hizo rico con el contrabando de opio

Cuando la leyenda de los negocios John Jacob Astor murió en 1848, fue aclamado como un titán del comercio y elogiado como un vendedor inteligente con gusto por la filantropía. “Hay pocos hombres cuya biografía resulte más instructiva o más aceptable para la época actual que la vida de John Jacob ...Lee mas

La complicada historia del cannabis en EE. UU.

History Flashback echa un vistazo a "metraje encontrado" histórico de todo tipo (noticieros, películas instructivas, incluso dibujos animados) para darnos una idea de cuánto han cambiado las cosas y cuánto han permanecido igual. No importa la década, una cosa nunca cambia: los padres siempre ...Lee mas

Woodstock

El Festival de Música de Woodstock comenzó el 15 de agosto de 1969, cuando medio millón de personas esperaban en una granja lechera en Bethel, Nueva York, a que comenzara el festival de música de tres días. Anunciado como "Una experiencia de Acuario: 3 días de paz y música", el evento épico más tarde se conocería simplemente como ...Lee mas

La Edad de Oro de Hollywood tenía un pequeño secreto sucio: las drogas

Debbie Reynolds acababa de conseguir el papel de su vida y estaba agotada. La joven de 19 años había sido elegida para interpretar a Kathy Selden, la protagonista femenina de Cantando bajo la lluvia, y tenía grandes zapatos que llenar. Su compañero no era otro que el muy experimentado y asombrosamente talentoso Gene. ...Lee mas

Eventos 2017

Desde la inauguración de Donald Trump hasta el primer eclipse solar total que atravesó los 48 países bajos en casi un siglo, 2017 fue un año para los libros de historia. Aquí repasamos las noticias más importantes en política, cultura y ciencia de este año. Política Toma de posesión de Trump: después de una ...Lee mas

Por qué Estados Unidos hizo ilegal la marihuana

Esta semana, el senador Cory Booker presentó una legislación para legalizar la marihuana en todo el país. Si se aprueba, el proyecto de ley demócrata de Nueva Jersey "eliminaría las condenas federales por marihuana y penalizaría a los estados con tasas de arresto o encarcelamiento racialmente dispares por causas relacionadas con la marihuana". ...Lee mas

8 veces en las que la guerra de Estados Unidos contra las drogas fue más extraña que la ficción

Cuando Estados Unidos lanzó por primera vez la “Guerra contra las Drogas” hace casi cinco décadas, ni siquiera los teóricos de la conspiración más inteligentes podrían haber imaginado las consecuencias de gran alcance que tendría la campaña en todo el mundo. De la CIA permitiendo que los narcotraficantes prosperen a cambio ...Lee mas

MK-Ultra

MK-Ultra fue un proyecto de alto secreto de la CIA en el que la agencia llevó a cabo cientos de experimentos clandestinos, a veces con ciudadanos estadounidenses involuntarios, para evaluar el uso potencial de LSD y otras drogas para el control mental, la recopilación de información y la tortura psicológica. Aunque Proyecto ...Lee mas

LSD

El LSD, o dietilamida del ácido lisérgico, es una droga alucinógena que fue sintetizada por primera vez por un científico suizo en la década de 1930. Durante la Guerra Fría, la CIA llevó a cabo experimentos clandestinos con LSD (y otras drogas) para el control mental, la recopilación de información y otros fines. Sobre ...Lee mas

Heroína, morfina y opiáceos

La heroína, la morfina y otros opiáceos tienen sus orígenes en una sola planta: la adormidera. El cultivo de la planta se remonta a los primeros años de la civilización humana, y el uso del opio era bien conocido en la antigua Mesopotamia. El estupefaciente se ha utilizado tanto de forma recreativa ...Lee mas

Historia de la metanfetamina

Un químico japonés sintetizó por primera vez metanfetamina, también llamada metanfetamina, metanfetamina cristalina o speed, a partir de otro estimulante en 1893. La metanfetamina se utilizó desde el principio como tratamiento médico para la narcolepsia, el asma y como fármaco para bajar de peso. Durante la Segunda Guerra Mundial, los Aliados y el Eje ...Lee mas

Guerra contra las drogas

La guerra contra las drogas es una frase que se utiliza para referirse a una iniciativa dirigida por el gobierno que tiene como objetivo detener el uso, la distribución y el comercio de drogas ilegales aumentando drásticamente las penas de prisión tanto para los traficantes como para los consumidores de drogas. El movimiento comenzó en la década de 1970 y todavía está evolucionando en la actualidad. Sobre ...Lee mas

Solo di no

El movimiento "Simplemente di no" fue una parte del esfuerzo del gobierno de los Estados Unidos para revisar y expandir la Guerra contra las Drogas. Como ocurre con la mayoría de las iniciativas antidrogas, Just Say No, que se convirtió en un eslogan estadounidense en la década de 1980, provocó tanto el apoyo como las críticas del público. El crack de los 80 ...Lee mas

Historia del narcotráfico

El tráfico de drogas en los Estados Unidos se remonta al siglo XIX. Desde el opio hasta la marihuana y la cocaína, una variedad de sustancias se han importado, vendido y distribuido ilegalmente a lo largo de la historia de los Estados Unidos, a menudo con consecuencias devastadoras. Comercio temprano de opio en los Estados Unidos ...Lee mas

MDMA

Los químicos alemanes sintetizaron originalmente MDMA, o éxtasis, con fines farmacéuticos en 1912. Durante la Guerra Fría, la CIA experimentó con MDMA como arma psicológica. El éxtasis se había convertido en una droga popular para las fiestas a fines de la década de 1980, y su uso recreativo a menudo se asocia ...Lee mas

Marijuana

La marihuana, también conocida como cannabis o marihuana, tiene una larga historia de uso humano. La mayoría de las culturas antiguas no cultivaron la planta para drogarse, sino como medicina herbal, probablemente comenzando en Asia alrededor del 500 a. C. La historia del cultivo de cannabis en América se remonta a los primeros colonos, ...Lee mas

Cocaína

La cocaína es una droga estimulante que se elabora a partir de las hojas de la planta de coca de América del Sur. Durante miles de años, los pueblos indígenas de la selva amazónica y la Cordillera de los Andes han masticado hojas de coca para obtener un subidón energético. Los científicos europeos aislaron por primera vez la cocaína de la coca ...Lee mas

La nebulosa historia del '420'

Muchos juerguistas de "420" no conocen los orígenes de la palabra, pero tienen vagos recuerdos de cuentos que alguna vez escucharon sobre sus orígenes. Algunos creen que es la cantidad de sustancias químicas activas en la marihuana, otros que se basa en la hora del té en Holanda. Algunos hacen referencia al cumpleaños de Adolf Hitler. ...Lee mas

'El Chapo', el narcotraficante más buscado del mundo, es capturado en México

El 22 de febrero de 2014, uno de los criminales más buscados del mundo, Joaquín "El Chapo" ("Shorty") Guzmán Loera, jefe del cartel de Sinaloa, la organización de tráfico de drogas más grande del mundo, es arrestado en una operación conjunta entre Estados Unidos y México. en Mazatlán, México, después de superar la ley ...Lee mas

Se descubren los efectos alucinógenos del LSD

En Basilea, Suiza, Albert Hofmann, un químico suizo que trabaja en el laboratorio de investigación farmacéutica Sandoz, consume accidentalmente LSD-25, una droga sintética que había creado en 1938 como parte de su investigación sobre el valor medicinal de los compuestos de ácido lisérgico. Después de tomar el ...Lee mas

Sid Vicious muere de una sobredosis de drogas en la ciudad de Nueva York

Para el Departamento de Policía de la ciudad de Nueva York y la Oficina del Médico Forense, era John Simon Ritchie, un inglés de 22 años acusado de asesinato pero ahora muerto por una sobredosis de heroína en un apartamento de Greenwich Village. Para el resto del mundo, fue Sid Vicious, ex bajista ...Lee mas

Envenenamiento por ántrax mata a 62 personas en Rusia

La primera epidemia de ántrax del mundo comienza en Ekaterinburg, Rusia (ahora Sverdlovsk), el 2 de abril de 1979. Cuando terminó, seis semanas después, 62 personas habían muerto. Otros 32 sobrevivieron a una enfermedad grave. Ekaterinburg, como se conocía a la ciudad en la época soviética, también sufrió ganado ...Lee mas


Drogas en la literatura: una breve historia

El poeta romántico compuso una de sus obras más famosas después de tomar láudano en 1797. Después de despertar de un estupor en el que había soñado con las majestuosas cúpulas de placer de un emperador chino, escribió "Kubla Khan". La adicción de Coleridge finalmente lo mató en 1834.

Thomas De Quincey, láudano

Su relato autobiográfico de su adicción al opio, Confessions of an English Opium Eater, publicado en 1821, le dio fama casi de la noche a la mañana. El libro sentó las bases para muchos escritores que intentaron seguir los pasos drogadictos de De Quincey y encontraron una audiencia aún más amplia cuando Baudelaire publicó una traducción al francés en 1860 llamada Les paradis artificiels.

Charles Baudelaire, hachís

Baudelaire era miembro del Club de Hachichins (Club de hachís), que se reunió entre 1844 y 1849 y contó entre sus miembros a Alexandre Dumas y Eugène Delacroix. Baudelaire escribió ampliamente sobre el hachís, diciendo: “Entre las drogas más eficientes para crear lo que llamo el ideal artificial. los más convenientes y prácticos son el hachís y el opio ».

Robert Louis Stevenson, cocaína

El extraño caso del Dr. Jekyll y el Sr. Hyde (1886) fue escrito durante una borrachera de cocaína de seis días. Su esposa Fanny dijo: "Que un inválido en el estado de salud de mi esposo haya podido realizar solo el trabajo manual de escribir 60.000 palabras en un papel en seis días, parece casi increíble".

Aldous Huxley, mescalina

En The Doors of Perception, su famoso libro de 1954, que inspiró la elección del nombre de la banda de Jim Morrison, Huxley relata extensamente su experiencia con la droga mescalina. Encontrada naturalmente en el cactus Peyote, la mescalina induce alucinaciones y son estas que Huxley encontró que le abrieron la mente y lo inspiraron a escribir su libro.

Jack Kerouac, benzedrina

El escritor Beat tardó menos de tres semanas en escribir On the Road (1957). Sin embargo, tardó cinco años más en editarlo para su publicación.

William Burroughs, heroína

El otro famoso escritor Beat se basó en su experiencia de adicción a lo largo de sus escritos, sobre todo en Junkie (1953) y Naked Lunch (1959). Este último fue escrito en Tánger, Marruecos, bajo la influencia de la marihuana y un opioide llamado Eukodol.

Philip K Dick, velocidad

El uso intensivo de velocidad y alucinógenos del gran escritor de ciencia ficción inspiró gran parte de su trabajo. Una droga en particular, Semoxydrine, similar a la velocidad, lo impulsó a la producción maníaca de 11 novelas de ciencia ficción, algunos ensayos y cuentos, todo en el espacio de un año entre 1963 y 1964.

Hunter S Thompson, todo

Thompson, en la foto de la derecha, escribió el infame libro de 1972 Miedo y asco en Las Vegas, sobre un viaje por carretera que había realizado en 1971. Su narrador alter-ego parte con 'dos ​​bolsas de hierba, 75 bolitas de mescalina, cinco hojas de ácido secante de alta potencia, un salero medio lleno de cocaína y toda una galaxia de polillas multicolores, deprimentes, chillones, risueños ”.

Stephen King, cocaína

El gran escritor de terror fue adicto a la cocaína entre 1979 y 1987 y la usó para crear un zumbido para escribir. `` Con cocaína, una inhalación, y simplemente me perteneció en cuerpo y alma '', le dijo a The Observer en 2000.


Drogas - HISTORIA

Bienvenido a la Sociedad de Historia del Alcohol y las Drogas (ADHS)

La Sociedad de Historia del Alcohol y las Drogas (ADHS, por sus siglas en inglés) se fundó en 1979 para fomentar el intercambio entre los académicos interesados ​​en todos los aspectos del uso o control de alcohol o drogas en el pasado dentro de cualquier sociedad. Su misión es promover la erudición y los debates sobre la historia del uso, abuso, producción, comercio y regulación del alcohol y las drogas en el tiempo y el espacio..

Nuestras principales actividades

El ADHS es una sociedad internacional de académicos que trabajan en el campo de la historia del alcohol y las drogas. Publica la revista internacional revisada por pares., La historia social del alcohol y las drogas anualmente y el Puntos Blog. La Sociedad organiza una conferencia internacional bienal y patrocina eventos más pequeños cada año en diferentes partes del mundo.

Nuestro Diario

La historia social del alcohol y las drogas es una revista internacional revisada por pares que publica investigaciones académicas originales de alta calidad, ensayos de reflexión y reseñas de libros. Es la única revista académica en idioma inglés dedicada a este tema diverso. Multidisciplinario y apoyado por los mejores académicos en el campo, sirve como un recurso esencial para los académicos que trabajan en la historia del alcohol y las drogas.

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Las diez peores retiradas de medicamentos en la historia de la FDA

La retirada de este año de ciertos tipos de Tylenol y Motrin por Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), que comenzó en enero, trajo recuerdos de la retirada de Tylenol de 1982. Afectó hasta 21 millones de paquetes que estaban en circulación en ese momento. La reacción de Johnson & Johnson sentó las bases para otras empresas. No escatimó en gastos para proteger al público de lo que resultó ser una pequeña cantidad de productos contaminados.

Los retiros son algo común ahora. Y no son solo para las drogas. Los incidentes recientes incluyen camas para niños y juguetes con alto contenido de plomo. Sin embargo, siguen siendo los grandes retiros de medicamentos recetados los que acaparan la mayor cantidad de titulares porque a menudo dañan a la mayor cantidad de personas. Estos retiros también pueden costar miles de millones de dólares a las grandes compañías farmacéuticas.

Muchos medicamentos peligrosos se han escapado de la FDA y han llegado al mercado. Cuando la agencia aprueba una droga peligrosa, puede haber una serie de consecuencias, a menudo trágicas. Una vez que la noticia de una tragedia llega al público, aumenta la presión para que cambie la política de la FDA, como sucedió después de la controversia sobre la talidomida en la década de 1960.

Antes de 1962, no existía ningún mecanismo en los EE. UU. Para aprobar medicamentos antes de que salieran al mercado. Aunque la Ley de Alimentos y Medicamentos de 1906 requería que los medicamentos estuvieran etiquetados de manera precisa y honesta, ese fue en gran parte el alcance de la supervisión. En 1961, se determinó que la talidomida causaba horribles defectos de nacimiento. Se estima que entre 10.000 y 20.000 personas se vieron afectadas en lo que se considera uno de los peores desastres médicos de la historia. La talidomida impulsó al Congreso a actuar, y en 1962 se aprobaron las Enmiendas de Medicamentos de Kefauver-Harris, que otorgan la supervisión de los medicamentos a la FDA y obligan a los fabricantes a demostrar que sus medicamentos son seguros para el consumo público.

Cada uno de los medicamentos o grupos de medicamentos de esta lista provocó una fuerte reacción del público. En algunos casos, como DES y PPA, lo sorprendente es cuánto tiempo estuvieron los medicamentos en el mercado antes de que se reconocieran sus devastadores efectos secundarios. En otros, la cantidad de dinero que la compañía farmacéutica pagó en los asentamientos fue tan grande que atrajo la atención y la ira del público. Otros sorprendieron por la forma fraudulenta en que llegaron al mercado. Esta es una lista de los peores retirados de medicamentos desde que la FDA se hizo responsable de aprobar los medicamentos en 1962.

La información para este artículo sobre litigios se obtuvo del Departamento de Justicia de EE. UU. Y de LexisNexis. Los datos sobre la historia de cada retiro del mercado y las estadísticas que citan el número de lesiones o muertes se obtuvieron de los archivos de The New York Times, Los Angeles Times, The Washington Post y EE.UU. Hoy en día.


Contenido

Se ha descubierto que los IMAO son eficaces en el tratamiento del trastorno de pánico con agorafobia, [10] fobia social, [11] [12] [13] depresión atípica [14] [15] o trastorno mixto de ansiedad y depresión, bulimia, [16 ] [17] [18] [19] y el trastorno de estrés postraumático, [20] así como el trastorno límite de la personalidad, [21] y el trastorno obsesivo compulsivo (TOC). [22] [23] Los IMAO parecen ser particularmente eficaces en el tratamiento de la depresión bipolar según un análisis retrospectivo de 2009. [24] Hay informes de la eficacia de los IMAO en el trastorno obsesivo compulsivo (TOC), tricotilomanía, trastorno dismórfico corporal y trastorno de personalidad por evitación, pero estos informes provienen de informes de casos no controlados. [25]

Los IMAO también pueden usarse en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson dirigiéndose a MAO-B en particular (afectando por lo tanto a las neuronas dopaminérgicas), además de proporcionar una alternativa para la profilaxis de la migraña. La inhibición de MAO-A y MAO-B se usa en el tratamiento de la depresión clínica y la ansiedad.

Los IMAO parecen estar especialmente indicados para pacientes ambulatorios con distimia complicada por trastorno de pánico o disforia histeroide [26].

Los IMAO más nuevos, como la selegilina (normalmente utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson) y el IMAO reversible moclobemida, proporcionan una alternativa más segura [25] y ahora se utilizan a veces como tratamiento de primera línea.

Crisis hipertensiva Editar

Las personas que toman IMAO generalmente necesitan cambiar su dieta para limitar o evitar los alimentos y bebidas que contienen tiramina, que se encuentra en productos como el queso, la salsa de soja y el salami. [27] Si se consumen grandes cantidades de tiramina, pueden sufrir una crisis hipertensiva, que puede ser fatal. [4] Entre los ejemplos de alimentos y bebidas con niveles potencialmente altos de tiramina se incluyen el hígado de animal y las sustancias fermentadas, como las bebidas alcohólicas y los quesos curados. [28] Las concentraciones excesivas de tiramina en el plasma sanguíneo pueden provocar una crisis hipertensiva al aumentar la liberación de norepinefrina (NE), que hace que los vasos sanguíneos se contraigan al activar los receptores alfa-1 adrenérgicos. [29] Normalmente, MAO-A destruiría el exceso de NE cuando se inhibe la MAO-A, sin embargo, los niveles de NE aumentan demasiado, lo que lleva a aumentos peligrosos de la presión arterial.

Los RIMA se desplazan del MAO-A en presencia de tiramina, [30] en lugar de inhibir su degradación en el hígado como lo hacen los IMAO generales. Además, MAO-B permanece libre y continúa metabolizando tiramina en el estómago, aunque esto es menos significativo que la acción del hígado. Por lo tanto, es poco probable que los RIMA provoquen una crisis hipertensiva mediada por tiramina; además, las modificaciones dietéticas no suelen ser necesarias cuando se toma un inhibidor reversible de MAO-A (es decir, moclobemida) o dosis bajas de inhibidores selectivos de MAO-B (p. Ej., Selegilina 6 mg / Parche transdérmico de 24 horas). [29] [31] [32]

Interacciones farmacológicas Editar

El riesgo más significativo asociado con el uso de IMAO es la posibilidad de interacciones farmacológicas con medicamentos de venta libre, recetados u obtenidos ilegalmente, y algunos suplementos dietéticos (por ejemplo, hierba de San Juan, triptófano). Es vital que un médico supervise estas combinaciones para evitar reacciones adversas. Por esta razón, muchos usuarios llevan una tarjeta de IMAO, que le permite al personal médico de emergencia saber qué medicamentos evitar (por ejemplo, la dosis de adrenalina (epinefrina) debe reducirse en un 75% y la duración se extiende) [28].

Los suplementos de triptófano no deben consumirse con IMAO, ya que puede producirse el síndrome de serotonina potencialmente fatal. [33]

Los IMAO no deben combinarse con otras sustancias psicoactivas (antidepresivos, analgésicos, estimulantes, incluidos los medicamentos recetados, de venta libre y adquiridos ilegalmente, etc.) excepto bajo el cuidado de un experto. Ciertas combinaciones pueden causar reacciones letales; ejemplos comunes incluyen ISRS, tricíclicos, MDMA, meperidina, [34] tramadol y dextrometorfano. [35] Los fármacos que afectan la liberación o la recaptación de epinefrina, norepinefrina o dopamina normalmente deben administrarse en dosis más bajas debido al efecto potenciado y prolongado resultante. Los IMAO también interactúan con productos que contienen tabaco (por ejemplo, cigarrillos) y pueden potenciar los efectos de ciertos compuestos en el tabaco. [36] [37] [38] Esto puede reflejarse en la dificultad de dejar de fumar, ya que el tabaco contiene compuestos MAOI naturales además de la nicotina. [36] [37] [38]

Los agonistas alfa-2 oculares como la brimonidina y la apraclonidina son medicamentos para el glaucoma que reducen la presión intraocular al disminuir la producción de agua acuosa. Estos agonistas alfa-2 no deben administrarse con IMAO orales debido al riesgo de crisis hipertensiva. [39]

Retiro Editar

Los antidepresivos, incluidos los IMAO, tienen algunos efectos que producen dependencia, siendo el más notable un síndrome de interrupción, que puede ser grave, especialmente si los IMAO se suspenden de forma abrupta o demasiado rápida. Sin embargo, el potencial de producir dependencia de los IMAO o de los antidepresivos en general no es tan significativo como el de las benzodiazepinas. Los síntomas de descontinuación se pueden controlar mediante una reducción gradual de la dosis durante un período de semanas, meses o años para minimizar o prevenir los síntomas de abstinencia. [40]

Los IMAO, como ocurre con la mayoría de los medicamentos antidepresivos, pueden no alterar el curso del trastorno de manera significativa y permanente, por lo que es posible que la interrupción pueda devolver al paciente al estado previo al tratamiento. [41] Esta consideración complica la prescripción entre un IMAO y un ISRS, porque es necesario limpiar completamente el sistema de un fármaco antes de comenzar con otro. Una organización médica recomendó que la dosis se reduzca durante un mínimo de cuatro semanas, seguido de un período de lavado de dos semanas. [42] El resultado es que un paciente deprimido tendrá que soportar la depresión sin ayuda química durante el intervalo sin fármaco. Esto puede ser preferible a arriesgarse a los efectos de una interacción entre los dos fármacos. [42]

Interacciones Editar

Los IMAO son famosos por sus numerosas interacciones farmacológicas, incluidos los siguientes tipos de sustancias:

  • Sustancias que son metabolizadas por la monoamino oxidasa, ya que pueden multiplicarse varias veces.
  • Sustancias que aumentan la actividad de la serotonina, noradrenalina o dopamina, ya que una cantidad excesiva de cualquiera de estos neuroquímicos puede provocar graves consecuencias agudas, como síndrome serotoninérgico, crisis hipertensiva y psicosis, respectivamente.

Entre las sustancias que pueden reaccionar con los IMAO se incluyen:

    : 2C-B, mescalina, fenetilamina (PEA), etc.
      : anfetamina, [43] MDMA, dextroanfetamina, metanfetamina, DOM, etc.
    • Inhibidores de la recaptación de serotonina-noradrenalina (IRSN): desvenlafaxina, duloxetina, milnaciprán, venlafaxina.
    • Inhibidores de la recaptación de norepinefrina-dopamina (NDRI): amineptina, bupropión, metilfenidato, nomifensina.
    • Inhibidores de la recaptación de norepinefrina (NRI): atomoxetina, mazindol, reboxetina.
    • Antidepresivos tricíclicos (ATC): amitriptilina, butriptilina, clomipramina, desipramina, dosulepina, doxepina, imipramina, lofepramina, nortriptilina, protriptilina, trimipramina. (TeCA): amoxapina, maprotilina.
    • Opioides derivados de fenilpiperidina: meperidina / petidina, tramadol, metadona, fentanilo, dextropropoxifeno, propoxifeno.
    • Otros: bromfeniramina, clorfeniramina, cocaína, ciclobenzaprina, dextrometorfano (DXM), ketamina, MDPV, nefazodona, fenciclidina (PCP), feniramina, sibutramina, trazodona

    Los IMAO actúan inhibiendo la actividad de la monoamino oxidasa, evitando así la degradación de los neurotransmisores monoamínicos y aumentando así su disponibilidad. Hay dos isoformas de monoamino oxidasa, MAO-A y MAO-B. La MAO-A desamina preferentemente la serotonina, la melatonina, la epinefrina y la noradrenalina. MAO-B desamina preferentemente fenetilamina y algunas otras aminas traza, en contraste, MAO-A desamina preferentemente otras aminas traza, como tiramina, mientras que la dopamina es igualmente desaminada por ambos tipos.

    Reversibilidad Editar

    Los primeros IMAO se unieron covalentemente a las enzimas monoamino oxidasa, inhibiéndolas de manera irreversible, la enzima unida no pudo funcionar y, por lo tanto, la actividad de la enzima se bloqueó hasta que la célula produjo nuevas enzimas. Las enzimas cambian aproximadamente cada dos semanas. Algunos IMAO más nuevos, uno de los cuales es la moclobemida, son reversibles, lo que significa que pueden desprenderse de la enzima para facilitar el catabolismo habitual del sustrato. El nivel de inhibición de esta manera se rige por las concentraciones del sustrato y el IMAO. [45]

    Harmaline encontrada en Peganum harmala, Banisteriopsis caapi, y Passiflora incarnata es un inhibidor reversible de la monoamino oxidasa A (RIMA). [46]

    Selectividad Editar

    Además de la reversibilidad, los IMAO se diferencian por su selectividad del subtipo de enzima MAO. Algunos IMAO inhiben tanto MAO-A como MAO-B por igual, se han desarrollado otros IMAO para apuntar uno sobre el otro.

    La inhibición de la MAO-A reduce la degradación de la serotonina, la norepinefrina y la dopamina. La inhibición selectiva de la MAO-A permite que la tiramina se metabolice a través de la MAO-B. [47] Los agentes que actúan sobre la serotonina si se toman con otro agente potenciador de la serotonina pueden provocar una interacción potencialmente mortal llamada síndrome de la serotonina o con inhibidores irreversibles y no selectivos (como los IMAO más antiguos) de la MAO, una crisis hipertensiva como resultado de la tiramina. Las interacciones son particularmente problemáticas con los IMAO más antiguos. La tiramina es degradada por MAO-A y MAO-B, por lo tanto, inhibir esta acción puede resultar en su acumulación excesiva, por lo que se debe controlar la ingesta de tiramina en la dieta.

    La inhibición de MAO-B reduce la degradación principalmente de dopamina y fenetilamina, por lo que no existen restricciones dietéticas asociadas con esto. MAO-B también metabolizaría tiramina, ya que las únicas diferencias entre dopamina, fenetilamina y tiramina son dos grupos fenilhidroxilo en los carbonos 3 y 4. El 4-OH no sería un impedimento estérico para MAO-B en tiramina. [48] ​​La selegilina es selectiva para MAO-B en dosis bajas, pero no selectiva en dosis más altas.

    Los IMAO comenzaron debido al descubrimiento fortuito de que la iproniazida era un potente inhibidor de la MAO (IMAO). [49] Originalmente destinado al tratamiento de la tuberculosis, en 1952, las propiedades antidepresivas de la iproniazida se descubrieron cuando los investigadores notaron que los pacientes deprimidos que recibieron iproniazida experimentaron un alivio de su depresión. El trabajo in vitro posterior llevó al descubrimiento de que inhibía la MAO y, finalmente, a la teoría de la depresión de las monoaminas. Los IMAO se utilizaron ampliamente como antidepresivos a principios de la década de 1950. El descubrimiento de las 2 isoenzimas de MAO ha llevado al desarrollo de IMAO selectivos que pueden tener un perfil de efectos secundarios más favorable. [50]

    El apogeo de los IMAO más antiguos fue principalmente entre los años 1957 y 1970. [47] La ​​popularidad inicial de los inhibidores de la MAO irreversibles no selectivos "clásicos" comenzó a disminuir debido a sus interacciones serias con fármacos simpaticomiméticos y alimentos que contienen tiramina que podrían conducir a a peligrosas emergencias hipertensivas. Como resultado, el uso por parte de los médicos de estos IMAO más antiguos disminuyó. Cuando los científicos descubrieron que hay dos enzimas MAO diferentes (MAO-A y MAO-B), desarrollaron compuestos selectivos para MAO-B (por ejemplo, selegilina, que se usa para la enfermedad de Parkinson), para reducir los efectos secundarios y interacciones serias. Se produjo una mejora adicional con el desarrollo de compuestos (moclobemida y toloxatona) que no solo son selectivos sino que causan inhibición reversible de la MAO-A y una reducción de las interacciones dietéticas y farmacológicas. [51] [52] La moclobemida fue el primer inhibidor reversible de la MAO-A que entró en la práctica clínica generalizada. [53]

    Una forma de parche transdérmico de selegilina MAOI, llamada Emsam, fue aprobada para su uso en la depresión por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos el 28 de febrero de 2006. [54]

    IMAO comercializados Editar

      Inhibidores no selectivos de MAO-A / MAO-B
          (Marplan) (Nardil)
          (Parnate, Jatrosom)
          (Alnert, Celeport) (disponible en Japón) (Aurorix, Manerix) (Pirazidol) (disponible en Rusia)
          (Azilect) (Deprenyl, Eldepryl, Emsam, Zelapar) (Xadago)

        Linezolid es un fármaco antibiótico con actividad inhibidora de MAO débil y reversible. [55]

        El azul de metileno, el antídoto indicado para la metahemoglobinemia inducida por fármacos, entre una plétora de otros usos no aprobados, es un inhibidor de la MAO reversible y muy potente. [56]


        Las 10 drogas más importantes de la historia

        Los avances médicos en el desarrollo de fármacos a lo largo de la historia han sido fundamentales para ayudar a la supervivencia de vastas poblaciones de seres humanos, curar afecciones potencialmente mortales y promover el conocimiento médico y científico. Para determinar aquellos que podrían describirse como los más importantes, se deben considerar los factores clave. En primer lugar, los medicamentos que se han desarrollado para afecciones potencialmente mortales están en la parte superior de la lista, ya que su descubrimiento e implementación a menudo ha allanado el camino para un mayor desarrollo que ha eliminado las afecciones o disminuido su gravedad. En segundo lugar, debemos considerar la escala del uso de la droga y la cantidad de personas a las que se ha utilizado para tratar. Aquí enumeramos los 10 medicamentos más importantes desarrollados.

        10. Éter - 1846

        Antes de sus primeros usos, el Ether se conocía desde hacía más de 300 años, sin embargo, nadie había pensado en usarlo como anestésico. El desarrollo del éter ha abierto el camino hacia fármacos más modernos y eficaces. Antes del descubrimiento de ether, la gente literalmente solía amputarle las extremidades mientras se mantenía presionada. El fármaco actúa suprimiendo la actividad cerebral de las personas hasta el punto de que se pueden realizar operaciones importantes sin que el individuo experimente dolor. Durante las últimas décadas, también se han desarrollado anestésicos más nuevos y mejorados, lo que le da al éter un lugar firme en la lista de los medicamentos más importantes por descubrir.

        9. Inhibidores de la proteasa del VIH - Década de 1990

        La infección por VIH se documentó por primera vez en San Francisco y la ciudad de Nueva York en 1981. 4 años más tarde se identificó como el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Aunque no fueron los primeros medicamentos contra el VIH, los inhibidores de la proteasa combinados con otros tipos de medicamentos contra el SIDA significaron que, por primera vez, los médicos pudieron mantener los niveles del VIH tan bajos que los pacientes nunca desarrollaron el SIDA. En 2009, alrededor de diez inhibidores de la proteasa habían llegado al mercado para el tratamiento del VIH.

        8. Medicamentos de quimioterapia - Década de 1990

        El gas mostaza fue uno de los primeros agentes de quimioterapia para tratar el cáncer, el mismo gas que se usó como arma en la Primera Guerra Mundial. El gas mostaza demostró matar las células cancerosas; sin embargo, también dañó significativamente las sanas, lo que generó pocos beneficios para la supervivencia. El primer fármaco que demostró su eficacia contra el cáncer fue de hecho el metotrexato, que en 1956 curó un tumor poco común llamado coriocarcinoma. Durante las siguientes décadas se realizaron avances en la quimioterapia y numerosos fármacos con diferentes mecanismos de acción llevaron a mejoras dramáticas en la supervivencia de los pacientes y disminuyeron las tasas de mortalidad. El aumento de la supervivencia del cáncer en la actualidad se debe tanto al desarrollo de una amplia gama de agentes de quimioterapia como a los programas de detección temprana implementados por los sistemas de salud en todo el mundo.

        7. Clorpromazina o torazina - 1951

        La clorpromazina es el primer fármaco antipsicótico oficial y se descubrió en 1951. Su descubrimiento y uso representó un punto de inflexión en la psiquiatría y condujo a lo que algunos denominan "revolución psicofarmacológica". La droga no solo fue un gran éxito, sino que poco más de 10 años después había sido utilizada por alrededor de 50 millones de personas. También se sabe que la clorpromazina ha allanado el camino para las generaciones futuras de medicamentos utilizados para tratar la ansiedad y la depresión. La mecánica de la droga también permitió a los investigadores comprender mejor su efecto sobre los neurotransmisores en el cerebro y cómo los impulsos pasan de una neurona a la siguiente. Este descubrimiento se convertiría en fundamental para seguir avanzando en nuestra comprensión de las enfermedades mentales.

        6. Vacuna contra la poliomielitis

        Aunque las vacunas no son técnicamente medicamentos, son una forma de medicina preventiva. La poliomielitis, una enfermedad causada por un virus que vive en la garganta y el tracto intestinal, fue una vez una de las principales causas de discapacidad en el mundo y fue la fuente de miedo y pánico generalizados. Desde la introducción de la vacuna en 1955, la enfermedad se ha erradicado de casi todas las partes del mundo. Sin embargo, dado que el virus todavía existe, todos los niños generalmente todavía reciben la vacuna antes de comenzar la escuela.

        5. Aspirina - 1899

        La aspirina, tal como la conocemos hoy, apareció por primera vez en forma de ácido acetilsalicílico cuando un farmacéutico de Bayer usó la droga para aliviar el reumatismo de su padre. En el momento del descubrimiento, se creía ampliamente que la aspirina aliviaba el dolor actuando sobre el sistema nervioso central. Hoy en día, sabemos que sus usos van más allá del simple manejo del dolor e incluso se cree que combate la inflamación que puede ser la causa de enfermedades cardíacas y numerosos cánceres. Los médicos de hoy incluso aconsejan que todas las personas mayores de 40 años deben tomar este medicamento maravilloso. For individuals with conditions such as muscle pain, arthritis or headaches, aspirin is inappropriate because of its side-effects, but aspirin is an ideal choice for its analgesic effects.

        4. Morphine – 1827

        Morphine was first discovered by German pharmacist Friedrich Serturner two decades later, Merck began its commercial marketisation in 1827. The drug soared in usage after the development of the hypodermic syringe in 1852. Although individuals may become addicted to the drug, it is nevertheless agreed that the benefits of the painkiller far outweigh the disadvantages of its use. Without this drug, literally millions of individuals with bodily injuries or more complicated medical conditions would have spent their lives in a vast amount of pain. The discovery and use of morphine also led way to the way to the discovery of a new generation of pain management drugs, some of which can even be purchased over the counter in pharmacies today.

        3. Smallpox vaccine

        Smallpox has been known as one of the worst threats humanity has ever faced. In today's terms it was as deadly as cancer or heart disease, killing well over 10% of the population with figures being upto 20% in higher populated towns and cities. Thanks to the development of the vaccine in the 19 th century it was one of the first diseases to be wiped off the planet. Today, the eradication of smallpox is seen as one of humanity's greatest achievements.

        2. Insulin – 1922

        In dividuals with advanced diabetes are unable to produce sufficient amounts of insulin, a hormone involved in the conversion of sugar to energy. Before the advent of insulin in 1922, patients were given a near-starvation diet to ward off symptoms. Insulin is also understood to have paved the way for future hormone replacement therapies and has saved the lives of countless patients diagnosed with diabetes.

        1. Penicillin – 1942

        Penicillin was first developed in 1928, but started to be used in 1942. As the first official antibiotic, it marked a turning point in human history and led the way in the treatment of numerous bacterial diseases. It has been calculated that the antibiotic has saved over 80 million lives and without its discovery and implementation, 75% of people today would not be alive because their ancestors would have succumbed to infection. It has been used to treat a plethora of conditions such as pneumonia and scarlet fever, as well as ear, skin and throat infections. In 2010 over 7.3bn units of penicillin were administered worldwide. However, inappropriate use of the drug has meant that the world is now facing antibiotic resistance, and bacteria are evolving to fight off the drug's effects.

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        Development Timeline for BXCL501

        Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

        Verkazia (cyclosporine) is a calcineurin inhibitor immunosuppressant indicated.

        Astepro Allergy (azelastine) is a nasal antihistamine for the treatment of.

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        Rezipres (ephedrine hydrochloride) is an alpha- and beta- adrenergic agonist.


        Medication errors: the importance of an accurate drug history

        1. Medication histories are important in preventing prescription errors and consequent risks to patients. Apart from preventing prescription errors, accurate medication histories are also useful in detecting drug-related pathology or changes in clinical signs that may be the result of drug therapy. A good medication history should encompass all currently and recently prescribed drugs, previous adverse drug reactions including hypersensitivity reactions, any over-the counter medications, including herbal or alternative medicines, and adherence to therapy. 2. Medication history errors, such as omitting drugs erroneously, are common and often have the potential to harm the patient. Hypersensitivity reactions are often poorly documented or not explored in detail, which may lead to unnecessary avoidance of a drug. Accurate documentation of concomitant herbal or alternative therapies is rare, despite the importance they may have in causing adverse effects or drug-drug interactions. Polypharmacy, specific drugs, and clinical specialty can affect the risk of medication history errors. 3. There are various strategies to reduce medication history errors. Pharmacists are better at taking an accurate medication history than many physicians or nurses. In the context of acute hospital admissions they reduce error, the risks of adverse drug reactions, and prescription costs. Electronic prescribing may reduce transcription errors, but it can facilitate other errors and still depends on an accurate medication history. 4. Education of prescribers, both in clinical pharmacology and in taking accurate medication histories is vitally important in reducing errors.


        The Supreme Court ruled in 1886 that state governments could not regulate interstate commerce — and the federal government, whose skimpy law enforcement focused mainly on counterfeiting and other crimes against the state, initially did very little to pick up the slack. This changed during the early years of the 20th century, as the invention of automobiles made interstate crime — and investigation of interstate crime—more practicable.
        The Pure Food and Drug Act of 1906 targeted toxic drugs and was expanded to address misleading drug labels in 1912. But the piece of legislation most relevant to the War on Drugs was the Harrison Tax Act of 1914, which restricted the sale of heroin and was quickly used to restrict the sale of cocaine as well.


        Ver el vídeo: Control de drogas


Comentarios:

  1. Ryland

    Lo siento, pero esta opción no era adecuada para mí. ¿Qué más podría sugerir eso?

  2. Sar

    Tú permites el error. Entra, hablamos. Escríbeme por MP.

  3. Roddrick

    eso suena muy tentador

  4. Graeghamm

    No puedo participar en la discusión en este momento, no hay tiempo libre. Pero seré libre, definitivamente escribiré lo que pienso sobre este tema.



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